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Les Echos 2020

24 mars 2020

Mot de la présidente En 2019 FOP France fête ses 8 années d’existence ! Il y a huit ans, en février 2012, naissait l’association FOP France, de la volonté d’un papa et d’une maman d’un petit garçon victime de cette pathologie : la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive ou maladie de l’homme de pierre. Depuis l’association FOP …..

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