Association française sur la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive

Ou la maladie de l'homme de pierre

FOP France est une association d’intérêt général à but non lucratif qui agit pour les hommes et les femmes atteints de la maladie de l’homme de pierre.

L'association s'inscrit dans la dynamique du mouvement parental. Elle a été créée en 2012 par deux parents dont l'enfant est atteint de la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (Fop, maladie de l'homme de pierre).

• Elle s’investit comme relais francophone de la communauté FOP.
• Elle s’engage à soutenir ses familles dans leurs épreuves.
• Elle soutient l’innovation pour des futurs traitements.

Note importante : L'association FOP France tente d'être la plus précise et exacte possible dans les renseignements qu'elle collecte. Ces derniers ne peuvent néanmoins se substituer à un avis médical. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin.