Association française sur la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive
Ou la maladie de l'homme de pierre
FOP France est une association d’intérêt général à but non lucratif qui agit pour les hommes et les femmes atteints de la maladie de l’homme de pierre.
L'association s'inscrit dans la dynamique du mouvement parental. Elle a été créée en 2012 par deux parents dont l'enfant est atteint de la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (Fop, maladie de l'homme de pierre).
- FÉDÉRER les familles.
- SENSIBILISER les populations.
- SOUTENIR la recherche et les traitements innovants.
Note importante : L'association FOP France tente d'être la plus précise et exacte possible dans les renseignements qu'elle collecte. Ces derniers ne peuvent néanmoins se substituer à un avis médical. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin.
