Menu icoMenu232Dark icoCross32Dark
<
>

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Images de la page d'accueilBandeau avec du texte, des boutons ou une inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

 

  Association française sur la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive

Ou la maladie de l'homme de pierre

FOP France est une association d’intérêt général à but non lucratif qui agit pour les hommes et les femmes atteints de la maladie de l’homme de pierre.

L'association s'inscrit dans la dynamique du mouvement parental. Elle a été créée en 2012 par deux parents dont l'enfant est atteint de la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (Fop, maladie de l'homme de pierre).

  • FÉDÉRER les familles.
  • SENSIBILISER les populations.
  • SOUTENIR la recherche et les traitements innovants.

Note importante : L'association FOP France tente d'être la plus précise et exacte possible dans les renseignements qu'elle collecte. Ces derniers ne peuvent néanmoins se substituer à un avis médical. Elle a pour but de favoriser le dialogue avec votre médecin.

 

Actualités FOP France: